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AG真人-恒瑞止吐复方1类新药申报上市

举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 恒瑞止吐复方1类新药申报上市2023/12/18 来历:药年龄 浏览数:

12月14日,CDE官网显示,恒瑞医药子公司福建盛迪医药的打针用HR20013的药品上市许可申请获国度药监局受理,拟定顺应症为用在预防成人高度致吐性化疗(HEC)引发的恶心和吐逆。

打针用HR20013是由恒瑞医药自立研发的HRS55AG真人80和帕洛诺司琼的复方制剂,HRS5580经由过程拮抗NK1受体阐扬止吐感化。打针用HR20013同时感化在激活神经激肽-1(neurokinin-1,NK1)受体和5羟色胺3型(5-HT3)受体双路子按捺吐逆反射,利用简洁。别的,罗拉匹坦半衰期长,具有高度的中枢神经系统渗入性,在预防延迟期和超延迟期的吐逆中具有优势。

打针用HR20013的Ⅲ期临床实验(HR20013-301)首要研究终点到达方案预设尺度。该研究旨在评价打针用HR20013用在预防高致吐性化疗引发恶心吐逆的有用性和平安性,由中山年夜学肿瘤防治中间作为牵头单元,张力传授和赵媛媛传授担负首要研究者,全国77家临床研究中间配合介入。

研究采取多中间、随机、双盲、阳性对比的设计,共随机入组754例受试者。研究包罗挑选期(1周)、医治期(2个化疗周期)和平安随访期(30[±7]天)三个阶段,挑选及格的受试者依照1:1的比例随机进入实验组和对比组,入组后接管共2个周期对应组此外研究药物给药。

本研究中,打针用HR20013与地塞米松联用的第一周期整体期完全减缓率(首要研究终点)非劣效在对比组;第一周期(要害次要研究终点)和第二周期超延迟期完全减缓率数值高在对比组。连系其他有用性终点的数据,用在预防高致吐性化疗引发的恶心吐逆时,打针用HR20013结合地塞米松具有靠得住的疗效,有提崇高高贵延迟期疗效的趋向,且疗效在后续周期也有很好的连结。

经Insight 数据库查询,国外已上市的同类 NK-1 受体/5-HT3 受体拮抗剂复方制剂为 Helsinn Healthcare 的 AKYNZEO 静脉打针制剂(福奈妥匹坦/帕洛诺司琼)。今朝,国内还没有同类复方打针剂产物上市。截至今朝,打针用HR20013相干项目累计已投入 研发费用约11,980万元。

编纂:Rae



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